رسالة ماجستير في كلية العلوم تناقش تخليق وخصائص بعض قواعد شيف لمشتقات الاندول الجديدة ودراسة فعاليتها المضادة للسرطان

ناقش قسم علوم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة ديالى رسالة الماجستير الموسومة تخليق وخصائص بعض قواعد شيف لمشتقات الاندول الجديدة ودراسة فعاليتها المضادة للسرطان وعلى قاعة المناقشات في عمادة الكلية للطالبة أسيل فايق غيدان.

تضمنت الدراسة تحضير العديد من المركبات الجديدة ودراسة وتشخيص التركيب الكيميائي لها  بواسطة كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة ((TLC وطيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي (1H-NMR, 13CNMR and APTNMR) وتم تحديد الخواص الفيزيائية لها مثل درجة الانصهار واللون.

وتقسم المركبات المحضرة إلى جزأين: يتضمن الجزء الاول تحضير المادة الاساس بخطوتين: الخطوة الأولى: تفاعل (4-Chloro-phenyl)-hydrazine hydrochloride مع isopropyl methyl ketone بوجود حامض الخليك الثلجي كمذيب لتكوين 5-Chloro-2,3,3-trimethyl-3H-indole (1) بواسطة تفاعل فشر لتكوين الاندول. والخطوة الثانية: تفاعل 5-Chloro-2,3,3-trimethyl-3H-indole (1) مع Phosphoryl chloride  بوجود N,N-dimethyl formamide  كمذيب لتكوين 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-malonaldehyde (2)  بواسطة تفاعل فلزمير.

فيما يتضمن الجزء الثاني تحضير سلسلة من 11 مركباً من قواعد شيف للاندول كما وتم تقييم الفعالية البيولوجية لبعض المركبات المحضرة (2-8 (والتي تضمنت الفعالية المضادة لسرطان الثدي لخط خلايا AMJ13  .

وأظهرت نتائج اختبار الفعالية السمية للمركبات (2-8) تثبيطًا فعالًا مضادًا لنمو الخلايا السرطانية AMJ13 كما لم تظهر المركبات تأثيرًا مثبطًا على نمو خلايا REF الطبيعية. لكن  افضل المركبات  التي اظهرت تثبيطًا سميًا فعالًا ضد الخلايا السرطانية AMJ13 هي (3, 6, 8) وبتركيز 20مايكروغرام/مل ولمدة 72 ساعة و بنسبة تثبيط %68, %69, 69% على التوالي مقارنة بنسبة تثبيطها لخلايا REF الطبيعية بتركيز 20مايكروغرام/مل ولمدة 72 ساعة بنسبة 11%, 17%, 13% على التوالي. كذلك فان النتائج بينت بان المركبات المحضرة (2-8) لها فعالية واعدة مضادة للسرطان ضد خط سرطان الثدي AMJ13 بتراكيز قليلة.